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疝气补片许可变更注册成功案例-无源产品

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点击次数:86 更新时间:2020年08月06日12:07:35 打印此页 关闭

疝气补片医疗器械许可变更注册成功案例

美临达专业提供医疗器械注册服务,客服联系电话:18210828691(微信同)

 

产品名称

疝气补片

产品类型

无源医疗器械

产品分类

III类医疗器械

服务类型

许可变更注册

申报类型

国产注册

1.    产品简介

由无锡**有限公司生产的疝气补片,一般采用一种或多种合成高分子生物材料或天然高分子生物材料制成。用于植入人体,加强和修补不完整的腹壁和/或腹股沟区等软组织的缺损。

2.    主要服务工作

A.注册资料撰写

B.注册检测跟踪与协调

C.审评跟踪并取得注册证

3.    服务周期

15个月(从签订合同,直至取得医疗器械注册证变更批件)

 

美临达专业提供医疗器械注册服务,客服联系电话:18210828691(微信同)

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