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支气管内窥镜登记变更注册成功案例-有源产品

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点击次数:70 更新时间:2020年08月06日14:45:21 打印此页 关闭

支气管内窥镜医疗器械登记变更注册成功案例

美临达专业提供医疗器械注册服务,客服联系电话:18210828691(微信同)

 

产品名称

支气管内窥镜

产品类型

有源医疗器械

产品分类

II类医疗器械

服务类型

登记变更注册

申报类型

进口注册

1.    产品简介

**有限公司代理的日本进口支气管内窥镜产品,通常由物镜系统和光学传/转像系统,含有或不含有观察目镜系统构成观察光路的内窥镜。可包含附件。附件是配合内窥镜使用的配件或独立产品。通过自然孔道进入人体内,用于成像和诊断。

2.    主要服务工作

A.注册资料撰写

B.取得变更批件

3.    服务周期

1个月(从签订合同,直至取得医疗器械注册证)

 

美临达专业提供医疗器械注册服务,客服联系电话:18210828691(微信同)

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