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生产医疗器械是否需要过环评?

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点击次数:64 更新时间:2020年09月28日09:55:10 打印此页 关闭

生产医疗器械是否需要过环评?

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根据《中华人民共和国环境影响评价法》的要求,国家对建设项目的环境影响评价实行分类管理,建设单位应当按照规定组织编制环境影响报告书、环境影响报告表或者填报环境影响登记表。

其中:

  (一)可能造成重大环境影响的,应当编制环境影响报告书,对产生的环境影响进行全面评价;

    (二)可能造成轻度环境影响的,应当编制环境影响报告表,对产生的环境影响进行分析或者专项评价;

    (三)对环境影响很小、不需要进行环境影响评价的,应当填报环境影响登记表。

    建设项目的环境影响评价分类管理名录,由国务院生态环境主管部门制定并公布。

根据以上可知,如果医疗器械生产企业无论对环境影响的大小,都应当在建设动工前进行环境评价。企业可根据对环境的影响大小,选择编制环境影响报告书、环境影响报告表或者填报环境影响登记表。

 

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