为深化医疗器械审评审批制度改革，进一步指导第一类医疗器械备案工作，助推医疗器械产业高质量发展，国家药监局组织起草了《第一类医疗器械产品目录》修订草案（征求意见稿)和修订说明（附件1-2），现公开征求意见。
　　请填写意见反馈表（附件3），于2021年9月10日前反馈至mdct@nmpa.gov.cn，邮件主题处注明“第一类医疗器械产品目录”。
　　
    附件：1.《第一类医疗器械产品目录》修订草案（征求意见稿）
　　　　　2.修订说明
　　　　　3.意见反馈表

　　
　　国家药监局综合司
　　2021年8月17日