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7月23日，国家药品监督管理局在京召开2020年第二季度医疗器械上市后监管风险会商会，对今年上半年医疗器械上市后监管进行风险会商。会议通报了2019年第四季度医疗器械上市后监管风险会商结果处置情况，梳理了今年上半年医疗器械质量安全监管情况，研究提出进一步强化医疗器械上市后风险管理要求。国家药监局副局长徐景和出席会议。
会上，中国食品药品检定研究院、审核查验中心、评价中心、投诉举报中心、南方医药经济研究所和中国健康传媒集团等单位分别围绕今年上半年医疗器械生产企业飞行检查、质量监督抽检、不良事件监测、网络交易监测、投诉举报办理、舆情监测等有关情况进行汇报交流。会议还通报了今年上半年医疗器械违法违规案件查处情况和医疗器械召回情况。国家药监局相关司局、直属单位负责同志和工作人员参加会议。
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