河南国产医疗器械分类界定办理指南-美临达医疗

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一、医疗器械分类界定基本信息

二、医疗器械备案的法规依据：

《医疗器械监督管理条例》（国务院令第680号) 第十六条　对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，申请人可以依据本条例第三类医疗器械产品注册的规定直接申请产品注册，也可以依据分类规则判断产品类别并向国务院食品药品监督管理部门申请类别确认后依照本条例的规定申请注册或者进行产品备案。

三、分类界定递交资料：

1.   分类界定登记表

2.   产产品技术要求及产品说明书（样稿）

3.   产品照片和/或产品结构图

4.   资料真实性自我保证声明

5.   其他资料

四、分类界定申请流程：

（1）准备申请材料；

（2）系统填写登记表；

（3）资料盖章；

（4）上传分类界定系统；

（5）资料审理与告知

五、分类界定结果：

1.    不属于医疗器械；

2.    属于一类医疗器械

3.    属于二类医疗器械

4.    属于三类医疗器械

六、收费情况：

本申请事项，主管药监部门不收取任何费用。

以上就是本次分享的全部内容了，希望阅览的您能有所收获~

美临达医疗，专注于医疗器械等领域法规咨询。

核心团队：来自生产企业、CRO或咨询公司，有多年医疗器械等领域咨询管理经验，可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。

战略目标：基于专注的服务精神，公司致力于成为国内优质的医疗器械等领域法规咨询服务供应商，为国内外客户及自身创造双赢的良好发展前景。

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