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挪威进口一类医疗器械备案指南-美临达医疗
发布时间 : 2021-04-13

挪威进口一类医疗器械备案指南-美临达医疗

美临达专业办理进口一类医疗器械备案,客服联系电话:18210828691(微信同)

 

挪威进口一类医疗器械,顾名思义就是从挪威进口到中国销售的一类医疗器械。

根据NMPA(国家药品监督管理局)相关法规,进口到中国销售的一类医疗器械,需要办理进口一类医疗器械备案凭证。那么如何快速办理备案呢,下面小编逐步为大家解析。

 

1.   什么是一类医疗器械

(1)  在2014版《第一类医疗器械分类目录》中的产品,都属于一类医疗器械。

(2)  在2017版《医疗器械分类目录》中的分为I类的,都属于一类医疗器械。

(3)  医疗器械标准管理中心分类界定结果判定为一类的,属于一类医疗器械。

 

2.   进口一类医疗器械办理流程是怎样的?

A.准备外文备案材料

B.外文资料进行公证(公证后称为公证件)

C.外文资料翻译为中文(翻译后称为中文翻译件)

D.在线提交申请

E.窗口递交材料(公证件+中文翻译件)

F.审批(现场当场审批)

G.制证发证(完成)。

 

3.   备案人及代理人需要满足什么条件?

办理进口一类医疗器械产品备案申请必备条件:

1)、境外生产商可提供产品上市证明文件(挪威上市证明:DOC声明);

2)、境外生产商可提供生产资质证明(挪威生产资质证明:ISO 13485

3)、境外生产商可对外文资料进行签字公证;

4)、境外生产商能够配合提供自检或委托检测报告;

5)、境内代理人需提供营业执照;

 

4.   申请资料

产品备案申请资料:

1) 备案申请表(中文件)

2) 产品风险分析资料(公证件+中文翻译件)

3) 产品技术要求(公证件+中文翻译件)

4) 产品检验报告(公证件+中文翻译件)

5) 临床评价资料(公证件+中文翻译件)

6) 生产制造信息(公证件+中文翻译件)

7) 产品说明书及最小销售单元标签设计样稿(公证件+中文翻译件)

8) 营业执照(中文复印件件)

9) 符合性声明((公证件+中文翻译件))

以上资料的编制,需要符合CFDA2014年第26号令相关要求。

 

5.   备案时限

法定规定一个工作日即可完成审批制证。

总时限约2-1个月。主要时间为起草资料+文件公证+文件邮寄+文件翻译时间,所颁发备案凭证长期有效。

 

6.   办理窗口联系方式:

国家药品监督管理局行政受理服务大厅(医疗器械专窗)
地址:北京市西城区宣武门西大街28号大成广场31
邮政编码:100053

联系电话: 010-88331776(医疗器械受理)

 

以上就本次分享的全部内容了,希望大家能有所收获~

 

美临达医疗,专注于医疗器械等领域法规咨询。

核心团队:来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。

战略目标:基于专注的服务精神,公司致力于成为国内优质的医疗器械等领域法规咨询服务供应商,为国内外客户及自身创造双赢的良好发展前景。

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