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【撬棒】第一类医疗器械技术要求及备案资料清单
（美临达医疗整理发布，知识分享，仅供参考）
【撬棒】产品信息：
产品描述 | 预期用途 | 分类 |
骨科手术配套基础工具。一般采用不锈钢材料、钛合金或高分子材料制成。非无菌提供。 | 用于骨科手术时作敲击、撬拨。 | 一类医疗器械 |
撬棒产品技术要求
医疗器械产品技术要求编号：
撬棒
1. 产品型号规格及划分说明
1.1产品型号/规格
本产品型号规格为：MLD-01
1.2划分说明
本产品按照2017版《医疗器械分类目录》划分为I类医疗器械，本产品仅有一个型号规格，命名为MLD-01，MLD为公司名称北京美临达医疗科技有限公司缩写，01为产品编号。
2.撬棒性能指标
2.1外观
产品应清洁，无异物，没有影响外观的痕迹、污渍和其他缺陷。
2.2尺寸
产品尺寸应符合设计要求，允差±5%。
2.3理化性能
产品理化性能应符合使用要求。
2.4使用性能
产品应便于使用，能够达到使用目的。
2.5安全性能（有源产品适用）
产品应符合电气安全、电磁兼容的通用和专用要求。
2.6其他性能
产品应符合制造商制定需满足的其他性能。
3.撬棒检测方法
采用目测及用手触摸、通用量具、或指定标准的方法进行检测，试验结果应满足2.1-2.6的要求。（每个检测方法应单独对应2.1-2.6条款）
4. 术语
无
撬棒产品备案资料清单
第一类医疗器械产品备案资料目录
申报资料一级标题 | 申报资料二级标题 | 页码 |
1.第一类医疗器械备案表 |
| 1-4 |
2.安全风险分析报告 |
| 5-14 |
3.产品技术要求 |
| 15-18 |
4.典型型号规格检测声明 |
| 19 |
4.撬棒产品检验报告 |
| 20-21 |
5.撬棒临床评价资料 | 5.1产品预期用途 5.2产品预期使用环境 5.3产品适用人群 5.4产品禁忌症 5.5已上市同类产品临床使用情况的比对说明 5.6同类产品不良事件情况说明 | 22-23 |
6.撬棒产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 | 6.1产品说明书 6.2最小销售单元的标签样稿 | 24-27 |
7.生产制造信息 | 7.1 生产过程相关情况的描述 7.2研制、生产场地实际情况概述 | 28-31 |
8.证明性文件 | 企业营业执照复印件 | 32 |
9.符合性声明 |
| 33 |
10.委托书-张贴被委托人身份证复印件 |
| 34-35 |
撬棒生产备案资料清单
第一类医疗器械生产备案资料目录
标题 | 页码 |
1-5 | |
2.营业执照 | 6 |
3.《撬棒第一类医疗器械备案凭证》及经备案的撬棒产品技术要求复印件 | 7-18 |
4.法人、企业负责人身份证复印件 | 19 |
5．生产、质量负责人等一览表 | 20 |
6.生产、质量和技术负责人的身份、学历证明复印件 | 21-25 |
7．房屋产权证明文件和租赁协议 | 26-28 |
8. 撬棒主要生产设备和检验设备目录 | 29 |
9. 质量手册和程序文件 | 30-144 |
10. 撬棒产品工艺流程图 | 145-146 |
11. 经办人授权书 | 147-148 |
准备好以上文件，即可申请第一类医疗器械生产备案。
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