美临达代办丨秦皇岛客户第一类医疗器械生产备案凭证
美临达医疗器械备案注册网,专业办理各类医疗器械资质,联系电话:18210828691(微信同)。
【摘要】美临达医疗器械备案注册网(简称:美临达医疗)接受秦皇岛客户委托办理的第一类医疗器械生产备案凭证。
【基本信息】
证书名称:第一类医疗器械生产备案凭证
证书有效期:无固定期限
证书用途:第一类医疗器械生产资质
证书办理地:秦皇岛
办理证书样本:
【办理细节】
办理时间:1周左右
办理流程:
1.按照要求准备申请材料
2.在线提交申请,取得受理通知书
3.资料审查与决定
4.制证发证,领取证书
办理资料:
(1)生产备案表
(2)法人身份证复印件
(3)技术负责人、生产负责人及质量负责人学历、职称证明及身份证明
(4)生产质量负责人等一览表
(5)厂房产权证明和租赁协议
(6)主要生产设备和检验设备目录
(7)质量手册和程序文件或目录
(8)产品生产工艺
(9)经办人授权书及身份证复印件
办理费用:详情可咨询美临达客服18210828691。
美临达服务内容
1 制定申请方案,计划安排相关时间费用。
2 专人对接,一对一服务,撰写相关材料。
3 与客户沟通,协助安排资料签字盖章。
4 资料核对与递交,获取《受理通知书》。
5 与监管部门沟通,跟踪申请进度,完成资料发补补充。
6 取得证书原件。
【声明语】
美临达医疗,专注于第一类医疗器械生产备案等领域法规咨询。
专业办理境内第一类医疗器械生产备案,成功案例多,办理更放心。
联系方式:18210828691(微信同)
以上内容来自第三方机构或网站,由美临达医疗整理发布。仅用于知识/经验分享,不作为广告用途,如有不当或侵权,请联系美临达修改或删除。
内含链接: