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美临达代办丨石家庄客户第一类医疗器械生产备案凭证
发布时间 : 2023-04-11

美临达代办丨石家庄客户第一类医疗器械生产备案凭证

美临达医疗器械备案注册网,专业办理各类医疗器械资质,联系电话:18210828691(微信同)。

 

【摘要】美临达医疗器械备案注册网(简称:美临达医疗)接受石家庄客户委托办理的第一类医疗器械生产备案凭证

 

【基本信息】

证书名称:第一类医疗器械生产备案凭证

证书有效期:无固定期限

证书用途:第一类医疗器械生产资质

证书办理地:石家庄

办理证书样本:

 

【办理细节】

办理时间:1周左右

办理流程:

1.按照要求准备申请材料

2.在线提交申请,取得受理通知书

3.资料审查与决定

4.制证发证,领取证书

 

办理资料:

1)生产备案表

2)法人身份证复印件

3)技术负责人、生产负责人及质量负责人学历、职称证明及身份证明

4)生产质量负责人等一览表

5)厂房产权证明和租赁协议

6)主要生产设备和检验设备目录

7)质量手册和程序文件或目录

8)产品生产工艺

(9)经办人授权书及身份证复印件

 

办理费用:详情可咨询美临达客服18210828691。

 

美临达服务内容

1 制定申请方案,计划安排相关时间费用。

2 专人对接,一对一服务,撰写相关材料。

3 与客户沟通,协助安排资料签字盖章。

4 资料核对与递交,获取《受理通知书》。

5 与监管部门沟通,跟踪申请进度,完成资料发补补充。

6 取得证书原件。

 

【声明语】

美临达医疗,专注于第一类医疗器械生产备案等领域法规咨询。

专业办理境内第一类医疗器械生产备案,成功案例多,办理更放心。

联系方式:18210828691(微信同)

 

以上内容来自第三方机构或网站,由美临达医疗整理发布。仅用于知识/经验分享,不作为广告用途,如有不当或侵权,请联系美临达修改或删除。

 

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