什么是分离结扎钳?属于几类医疗器械?
美临达,专业办理医疗器械行业资质,联系方式:18210828691(微信同)!
【摘要】很多想要了解分离结扎钳和刚接触分离结扎钳的人们都有过类似疑问,什么是分离结扎钳,预期用途是什么?属不属于医疗器械?属于几类医疗器械?以及生产、销售分离结扎钳应该办理哪些资质?因为小编是专业从事医疗器械资质办理的,所以对以上问题有一定的了解,下面小编来几个大家介绍一下。
【什么是分离结扎钳以及分离结扎钳的用途】:
分离结扎钳定义 |
分离结扎钳用途 |
通常由中间连接的两片组成,头部有刃口。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒(如适用)。不在内窥镜下使用。 |
用于剪切组织。 |
【分离结扎钳属于医疗器械吗?】
根据医疗器械的定义:
是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。
医疗器械的使用旨在达到下列预期目的:
1.对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解。
2.对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿。
3.对解剖或者生理过程的研究、替代、调节或者支持。
4.对生命的支持或者维持。
5.妊娠控制。
6.通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。
因此分离结扎钳是属于医疗器械的,
【分离结扎钳属于几类医疗器械?】
根据《医疗器械分类目录》,符合分离结扎钳定义和用途的产品,是属于一类医疗器械的。
一类医疗器械是风险较低的医疗器械,是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
比如:医用检查手 套、医用固定 带、医用退热 贴、导光凝 胶、口腔器械 盒、口腔给药 器、鼻部冲洗 器、医用固定 器、创 口 贴等。
【生产分离结扎钳应该办理哪些资质?】
1. 生产分离结扎钳首先应办理分离结扎钳的产品备案凭证;
2. 生产分离结扎钳其次应该办理公司的生产备案凭证;
【销售分离结扎钳应该办理哪些资质?】
销售分离结扎钳不需要办理备案,仅需要营业执照有“一类医疗器械销售”的经营范围即可。
【结语】分离结扎钳属于简单的一类医疗器械,功能比较简单,结构也不是非常复杂,属于风险比较低的医疗器械,如果有需要办理生产资质的可以联系小编。
美临达,可全国范围办理分离结扎钳一类医疗器械备案生产资质。
专业办理医疗器械行业资质,成功案例多,办理更放心。联系方式:18210828691(微信同)
【可办地区】北京、上海、天津、重庆、浙江、安徽、福建、广东、广西、贵州、甘肃、河南、黑龙江、湖北、湖南、河北、江苏、江西、吉林、辽宁、宁夏、内蒙古、青海、山东、山西、陕西、四川、云南。
以上内容来自第三方机构或网站,由美临达医疗整理发布。仅用于知识分享,不作为广告用途,如有不当或侵权,请联系美临达修改或删除。
内含链接:一类医疗器械备案_美临达医疗器械备案注册网