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深圳【过氧化物酶（POX）染色液】一类体外诊断试剂备案代办理流程指南_美临达
美临达医疗专业办理第一类体外诊断试剂备案。联系电话：18210828691（微信同）
【过氧化物酶（POX）染色液】，《诊断试剂分类目录》中属于一类体外诊断试剂，那么在深圳如何办理产品备案凭证及生产备案凭证呢？下面小编逐步给大家讲解：
【什么是过氧化物酶（POX）染色液？】
体外诊断试剂目录中【过氧化物酶（POX）染色液】信息：
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产品名称 |
产品定义 |
产品用途 |
产品类别 |
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过氧化物酶（POX）染色液 |
过氧化物酶（POX）染色液是一种用于检测组织中过氧化物酶活力的染色试剂，常用于组织学研究和临床病理诊断。该染色液通常是由碳酸酐、DAB（3,3′-二氨基联苯，一种电子可逆的显色剂）和过氧化氢混合而成。染色前，通常要用甲醛对组织进行固定处理，以保持其形态和结构不变。然后，在活化后的过氧化物酶催化下，DAB和过氧化氢反应生成棕色的沉淀物，标记出POX在组织中的存在。POX染色法对于脂肪组织、红细胞等的检测有着重要的意义。同时，由于不同类型的POX在不同的组织中表达不同，过氧化物酶染色技术还可以用于判断组织中POX酶的不同表达水平，及POX酶在相关疾病的发生和发展中的作用。 |
主要用于组织、细胞中过氧化物酶的染色。 |
一类诊断试剂 |
【过氧化物酶（POX）染色液如何备案？】
1. 找到深圳地区办理网址→
2. 提前准备备案申报材料（盖章版）→
3. 提交备案申请→
4. 产品备案成功！
【1.找到深圳地区办理网址】
深圳市政务服务网检索“第一类医疗器械产品备案”即可找到相关的办事指南，点击“在线办理即可提出备案申请”！
【2.提前准备备案申报材料】
1. 第一类医疗器械产品备案表
2. 关联文件（营业执照）
3. 产品技术要求
4. 产品检验报告
5. 产品说明书及标签
6. 生产制造信息
7. 符合性声明
【3.提交备案申请】
点击在线办理→信息自检→资料填写→上传资料→信息反馈，经过4个步骤即可提交备案成功。
提交成功后会有如下提示：申请已提交，您的申办事项提交成功，网上申请号DYBA2023******03请进入我的事项查询办理进度。
具体见下图。
【4.备案成功】
提交之后受理成功和备案成功都会有市场监督管理局的短信通知，十分方便！短信内容如下：
受理成功短信：【深圳市市场监管局】您申办的申请号为[DYBA2023***03]的[第一类医疗器械产品首次备案]事项已受理成功，请耐心等待处理结果。
通过审批短信：【深圳市市场监管局】您申办的申请号为[DYBA2023******03]的[第一类医疗器械产品首次备案]事项已审批通过，特此告知。您可以通过广东政务服务网查看审批结果。[操作路径：登录广东政务服务网—搜索办理事项—点击在线办理，跳转进入办理页面点击右上角“我的事项”]
【深圳市过氧化物酶（POX）染色液备案凭证样本】
备案办理完成后，可以在办理结果处领取下载电子证书。
样本名称：第一类医疗器械产品备案凭证
凭证有效期：无固定期限。
在深圳市备案过氧化物酶（POX）染色液备案，选美临达医疗！
美临达医疗器械备案网（www.medlinda.com）可提供：
-医疗器械注册服务
-医疗器械备案服务
-医疗器械生产体系咨询
-化妆品备案
-科研医学翻译服务
联系方式：18210828691（微信同）
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