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深圳【红色复染染色液】一类体外诊断试剂备案代办理流程指南_美临达
美临达医疗专业办理第一类体外诊断试剂备案。联系电话：18210828691（微信同）
【红色复染染色液】，《诊断试剂分类目录》中属于一类体外诊断试剂，那么在深圳如何办理产品备案凭证及生产备案凭证呢？下面小编逐步给大家讲解：
【什么是红色复染染色液？】
体外诊断试剂目录中【红色复染染色液】信息：
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产品名称 |
产品定义 |
产品用途 |
产品类别 |
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红色复染染色液 |
红色复染染色液（RedCounterstainorRedSafraninStain）通常作为酸性染色中的次要染料使用，用于在紫色染色（如革兰染色）后染色细胞以突显细胞壁、纤毛、鞭毛、芽胞、细胞外空间等部位。红色复染染色液中常用的染料为红质或香料紫，由于它们属于酸性染料，因此它们对具有细胞壁、细胞外多糖物质和其他抗震细胞的细菌有很好的染色效果。本质上，红色复染染色液被认为是革兰染色过程中紫色染料的补充和增强，它可以加强对大肠杆菌、肺炎球菌、炭疽杆菌、布鲁氏杆菌和其他一些细菌的染色效果。此外，该染液还被广泛用于细胞形态学研究、组织切片染色、医学诊断和疾病诊断等领域。 |
该产品用于对细胞核的染色。 |
一类诊断试剂 |
【红色复染染色液如何备案？】
1. 找到深圳地区办理网址→
2. 提前准备备案申报材料（盖章版）→
3. 提交备案申请→
4. 产品备案成功！
【1.找到深圳地区办理网址】
深圳市政务服务网检索“第一类医疗器械产品备案”即可找到相关的办事指南，点击“在线办理即可提出备案申请”！
【2.提前准备备案申报材料】
1. 第一类医疗器械产品备案表
2. 关联文件（营业执照）
3. 产品技术要求
4. 产品检验报告
5. 产品说明书及标签
6. 生产制造信息
7. 符合性声明
【3.提交备案申请】
点击在线办理→信息自检→资料填写→上传资料→信息反馈，经过4个步骤即可提交备案成功。
提交成功后会有如下提示：申请已提交，您的申办事项提交成功，网上申请号DYBA2023******03请进入我的事项查询办理进度。
具体见下图。
【4.备案成功】
提交之后受理成功和备案成功都会有市场监督管理局的短信通知，十分方便！短信内容如下：
受理成功短信：【深圳市市场监管局】您申办的申请号为[DYBA2023***03]的[第一类医疗器械产品首次备案]事项已受理成功，请耐心等待处理结果。
通过审批短信：【深圳市市场监管局】您申办的申请号为[DYBA2023******03]的[第一类医疗器械产品首次备案]事项已审批通过，特此告知。您可以通过广东政务服务网查看审批结果。[操作路径：登录广东政务服务网—搜索办理事项—点击在线办理，跳转进入办理页面点击右上角“我的事项”]
【深圳市红色复染染色液备案凭证样本】
备案办理完成后，可以在办理结果处领取下载电子证书。
样本名称：第一类医疗器械产品备案凭证
凭证有效期：无固定期限。
在深圳市备案红色复染染色液备案，选美临达医疗！
美临达医疗器械备案网（www.medlinda.com）可提供：
-医疗器械注册服务
-医疗器械备案服务
-医疗器械生产体系咨询
-化妆品备案
-科研医学翻译服务
联系方式：18210828691（微信同）
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