【新】牵开器产品技术要求_美临达医疗器械备案注册网

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【摘要】牵开器根据《医疗器械分类目录》属于第一类医疗器械产品，上市时需要提交医疗器械产品技术要求，小编根据经验整理了牵开器的技术要求，需要的同学们可以参考：

牵开器产品技术要求

医疗器械产品技术要求编号：

牵开器

1.产品型号规格及划分说明

1.1产品型号/规格

本产品型号规格为：MLD-01

1.2划分说明

本产品按照《医疗器械分类目录》划分为I类医疗器械，本产品仅有一个型号规格，命名为MLD-01，MLD为公司名称北京美临达医疗科技有限公司缩写，01为产品编号。

2     性能指标

2.1    外观

仪器表面应干净、光滑，表面无缺陷、卷曲或裂纹。

2.2    粗糙度

光面 Ra≤0.8μm ，非光面 Ra≤ 1.6μm。

2.3    耐腐蚀

仪器应具有耐腐蚀性能。采用 YY/T 0149 沸水试验方法，不低于 B 级。

2.4    功能

活动部件应灵活，无错位。各部件的固定应牢固可靠;各部件匹配性能好， 无滑移或故障。

3.检测方法

采用目测及用手触摸、通用量具、或指定标准的方法或按照公司制定的试验方法进行检测，试验结果应满足2.性能指标的要求。

4. 术语

无

【可办地区】北京、上海、天津、重庆、浙江、安徽、福建、广东、广西、贵州、甘肃、河南、黑龙江、湖北、湖南、河北、江苏、江西、吉林、辽宁、宁夏、内蒙古、青海、山东、山西、陕西、四川、云南。

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