【新】CD23 检测试剂产品技术要求_美临达医疗器械备案注册网

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【摘要】CD23 检测试剂根据《医疗器械分类目录》属于第一类医疗器械产品，上市时需要提交医疗器械产品技术要求，小编根据经验整理了CD23 检测试剂的技术要求，需要的同学们可以参考：

CD23 检测试剂产品技术要求

医疗器械产品技术要求编号：

CD23 检测试剂

1.产品型号规格及划分说明

1.1产品型号/规格

本产品型号规格为：MLD-01

1.2划分说明

本产品按照《医疗器械分类目录》划分为I类医疗器械，本产品仅有一个型号规格，命名为MLD-01，MLD为公司名称北京美临达医疗科技有限公司缩写，01为产品编号。

2. 性能指标

2.1  物理检查

2.1.1  外观

外观应符合以下要求：

a）包装完整，无破损，液体无渗漏；

b）外观应整洁，文字符号标识清晰。

2.1.2  净含量

试剂的净含量不低于标识值。

2.2 性能检测

2.2.1  准确性

样本被试剂染色后，其阳性细胞百分比应在计数靶值范围内。

2.2.2  稀释线性

稀释样本成5个浓度梯度后，重复4次检测每个浓度下的阳性淋巴细胞百分比。每个稀

释度的重复测试值中位数应位于所有稀释度中位数的相对值10%范围内。

2.2.3    批内精密度

同一批号的试剂对同一样本重复检测10次后，检测结果数据中， 阳性淋巴细胞百分比

的 CV值应≤15%。

2.2.4    批间精密度

使用三个批号的试剂对同一样本各自染色。 检测结果数据中， 阳性淋巴细胞百分比的

CV值应≤15%。

2.2.5    染色稳定性

使用试剂对样本染色后，于时间点0小时以及24小时进行检测。前、后两次检测结果的

相对偏差值应≤30%。

3.检测方法

采用目测及用手触摸、通用量具、或指定标准的方法或按照公司制定的试验方法进行检测，试验结果应满足2.性能指标的要求。

4. 术语

无

【可办地区】北京、上海、天津、重庆、浙江、安徽、福建、广东、广西、贵州、甘肃、河南、黑龙江、湖北、湖南、河北、江苏、江西、吉林、辽宁、宁夏、内蒙古、青海、山东、山西、陕西、四川、云南。

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