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√案例丨持钉夹国内NMPA械字号备案注册全面解析
发布时间 : 2023-09-21

√案例丨持钉夹国内NMPA械字号备案注册全面解析

美临达,专业办理医疗器械注册备案。联系电话18210828691(微信同)

 

【摘要】随着越来越多人们关注医疗和健康,医疗行业的产品也迎来高速发展。最近有不少客户咨询

 

【产品解析】

1.什么是持钉夹?

骨科手术配套基础工具。一般采用不锈钢材料、钛合金或高分子材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒(如适用)。不在内窥镜下使用。

2. 持钉夹预期用途有哪些?

用于骨科手术时夹持植入物、器械或组织,手术结束前取出。

3. 持钉夹属于几类医疗器械?

一类

4. 持钉夹同类产品有哪些?

持钉夹、持钉镊、持针镊、骨科用夹持器、骨科用夹持镊、骨科用持钉器、螺钉连接器、术前肌腱固定器、肌腱分张器、关节假体夹持器、股骨把持器、试模把持器

 

NMPA已经备案注册持钉夹案例】

 

 

【生产持钉夹需要办理哪些资质?】

1.营业执照:经营范围包括一类医疗器械生产、一类医疗器械销售

2.第一类医疗器械产品备案凭证

3.第一类医疗器械生产备案凭证

 

【第一类医疗器械产品备案流程和资料】

产品备案流程

产品备案资料

1.准备营业执照、产品图片、包装图片、产品参数等;

2.准备产品检验报告;一般企业自检即可,必要时需要送第三方检验。

3.按照要求整理产品备案资料;

4.药监平台提出申请,并上传备案资料扫描件。

5.受理通过,审查通过,即可颁发产品备案凭证。

1第一类医疗器械备案表

2关联文件

3产品技术要求

4产品检验报告

5产品说明书及最小销售单元标签设计样稿

6生产制造信息

7符合性声明

8产品照片

第一类医疗器械产品备案时间周期:1周左右(不含检测时间)

第一类医疗器械产品备案费用:2000-5000/产品(不含检测费)

注意事项:

关于第一类医疗器械备案用检验报告:

常规的检验项目:企业可以自检;

非常规的检验项目:生物相容性,微生物限度,电磁兼容、电气安全、其他需要精密检测设备的项目,企业自行评估是否具有检测能力,如无检测能力,建议送具有国家级CMA的医疗器械检测机构或第三方公司进行检验。

 

【第一类医疗器械产品备案流程和资料】

生产备案流程

生产备案资料

1.准备产品备案凭证+房本/租赁合同+人员证件(毕业证/身份证);

2.按照要求整理生产备案资料;

3.药监平台提出申请,并上传备案资料扫描件。

4.受理通过,审查通过,即可颁发生产备案凭证。

1第一类医疗器械生产备案表

2所生产产品的医疗器械备案凭证复印件

3经备案的产品技术要求

4营业执照

5法定代表人、企业负责人身份证明复印件

6生产、质量和技术负责人的身份、学历职称证明复印件

7生产管理、质量和技术负责人的身份、学历职称证明复印件

8生产管理、质量检验岗位从业人员、学历职称一览表

9生产场地证明文件

10主要生产设备和检验设备目录

11质量手册和程序文件

12工艺流程图

13经办人授权证明

第一类医疗器械产品备案时间周期:1周左右

第一类医疗器械产品备案费用:2000-5000/企业

注意事项:

1.先办理产品备案凭证,产品备案凭证办理之后才能够办理生产备案凭证。

2.办理产品备案和生产备案99%的地区都不查看现场,但在办理完成后6个月内可能会抽查现场。

3. 关于设备清单、房产证明如果您还有其他问题,可以随时联系小编(添加方式见文末)进行咨询。

 

 

【美临达公司代办实力】

我们作为一家专业的代理代办公司,具有丰富的代办经验和技术实力。我们为企业提供一站式服务,包括申请资料准备、在线申请、文件递交、现场核查、年度审查等,确保企业顺利取得备案资格。同时,我们还为企业提供备案后监管和咨询服务,确保企业持续合规。

 

【结语】

以上介绍了持钉夹的医疗器械备案注册相关内容,包括产品解析、NMPA备案注册流程、所需资质、备案流程和资料、代办实力等方面。同时,文章还提供了第一类医疗器械产品备案和生产备案的流程和资料,以及注意事项,相信对您能有一定的参考价值。

 

美临达医疗,专业办理医疗器械备案注册。

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联系方式:18210828691(微信同)

 

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