联系我们

  • 18210828691
  • 传真 : 01053654336
  • 地址 : 北京市大兴区生物医药基地金隅高新产业园A1楼529室
√案例丨棉球国内NMPA械字号备案注册全面解析
发布时间 : 2023-10-07

√案例丨棉球国内NMPA械字号备案注册全面解析

美临达,专业办理医疗器械注册备案。联系电话18210828691(微信同)

 

【摘要】随着越来越多人们关注医疗和健康,医疗行业的产品也迎来高速发展。最近有不少客户咨询

 

【产品解析】

1.什么是棉球?

通常包括吸水性材料。为了方便使用,部分产品有供手持的组件。不含消毒剂。非无菌提供,一次性使用。

2. 棉球预期用途有哪些?

用于对皮肤、创面进行清洁处理。

3. 棉球属于几类医疗器械?

一类

4. 棉球同类产品有哪些?

棉签、棉棒、涂药棒、棉球、消毒刷、瘘管刷、搽剂棒、棉片、脱脂棉、棉卷、脱脂棉条、脱脂棉球

 

NMPA已经备案注册棉球案例】

1

粤禅械备20200064号

佛山市禅城区金葫芦棉签厂

棉球

详情

2

鲁青械备20160007号

青岛图灵生物工程有限公司

脱脂棉球

详情

3

豫长械备20220478

河南悦舒实业有限公司

棉球

详情

4

渝械备20180013号

重庆金鹏纺织卫生用品有限公司

脱脂棉球

详情

5

闽漳械备20140005号

漳浦县健德医疗器械有限公司

棉球

详情

6

苏徐械备20160029号

徐州康金医疗用品有限公司

脱脂棉球

详情

7

苏扬械备20160274

扬州市宇成医疗器械有限公司

脱脂棉球

详情

8

沪嘉械备20140082号

上海贝敦克医疗电子有限公司

脱脂棉球

详情

9

豫长械备20140069号

新乡市予蒲医用卫生材料厂

脱脂棉球

详情

10

苏扬械备20180203号

江苏安宁医疗器械有限公司

脱脂棉球

 

 

 

【生产棉球需要办理哪些资质?】

1.营业执照:经营范围包括一类医疗器械生产、一类医疗器械销售

2.第一类医疗器械产品备案凭证

3.第一类医疗器械生产备案凭证

 

【第一类医疗器械产品备案流程和资料】

产品备案流程

产品备案资料

1.准备营业执照、产品图片、包装图片、产品参数等;

2.准备产品检验报告;一般企业自检即可,必要时需要送第三方检验。

3.按照要求整理产品备案资料;

4.药监平台提出申请,并上传备案资料扫描件。

5.受理通过,审查通过,即可颁发产品备案凭证。

1第一类医疗器械备案表

2关联文件

3产品技术要求

4产品检验报告

5产品说明书及最小销售单元标签设计样稿

6生产制造信息

7符合性声明

8产品照片

第一类医疗器械产品备案时间周期:1周左右(不含检测时间)

第一类医疗器械产品备案费用:2000-5000/产品(不含检测费)

注意事项:

关于第一类医疗器械备案用检验报告:

常规的检验项目:企业可以自检;

非常规的检验项目:生物相容性,微生物限度,电磁兼容、电气安全、其他需要精密检测设备的项目,企业自行评估是否具有检测能力,如无检测能力,建议送具有国家级CMA的医疗器械检测机构或第三方公司进行检验。

 

【第一类医疗器械产品备案流程和资料】

生产备案流程

生产备案资料

1.准备产品备案凭证+房本/租赁合同+人员证件(毕业证/身份证);

2.按照要求整理生产备案资料;

3.药监平台提出申请,并上传备案资料扫描件。

4.受理通过,审查通过,即可颁发生产备案凭证。

1第一类医疗器械生产备案表

2所生产产品的医疗器械备案凭证复印件

3经备案的产品技术要求

4营业执照

5法定代表人、企业负责人身份证明复印件

6生产、质量和技术负责人的身份、学历职称证明复印件

7生产管理、质量和技术负责人的身份、学历职称证明复印件

8生产管理、质量检验岗位从业人员、学历职称一览表

9生产场地证明文件

10主要生产设备和检验设备目录

11质量手册和程序文件

12工艺流程图

13经办人授权证明

第一类医疗器械产品备案时间周期:1周左右

第一类医疗器械产品备案费用:2000-5000/企业

注意事项:

1.先办理产品备案凭证,产品备案凭证办理之后才能够办理生产备案凭证。

2.办理产品备案和生产备案99%的地区都不查看现场,但在办理完成后6个月内可能会抽查现场。

3. 关于设备清单、房产证明如果您还有其他问题,可以随时联系小编(添加方式见文末)进行咨询。

 

 

【美临达公司代办实力】

我们作为一家专业的代理代办公司,具有丰富的代办经验和技术实力。我们为企业提供一站式服务,包括申请资料准备、在线申请、文件递交、现场核查、年度审查等,确保企业顺利取得备案资格。同时,我们还为企业提供备案后监管和咨询服务,确保企业持续合规。

 

【结语】

以上介绍了棉球的医疗器械备案注册相关内容,包括产品解析、NMPA备案注册流程、所需资质、备案流程和资料、代办实力等方面。同时,文章还提供了第一类医疗器械产品备案和生产备案的流程和资料,以及注意事项,相信对您能有一定的参考价值。

 

美临达医疗,专业办理医疗器械备案注册。

美临达医疗备案注册网可提供:-医疗器械模板提供-医疗器械资料定制

-医疗器械全流程办理

-医疗器械产品备案/生产备案/经营备案

-医疗器械网络销售备案(电商平台入驻)

-医疗器械广告审查(电商平台推广)

联系方式:18210828691(微信同)

 

以上内容来自第三方机构或网站,由美临达医疗理发布。仅用于知识分享,不作为广告用途,如有不当或侵权,请联系美临达修改或删除。

 

仅作为知识分享,仅供参考!如有疑问咨询创作者medlinda123,解答更多!

交流沟通找——medlinda123——

上一条:√案例丨弹力绷带国内NMPA械字号备案注册全面解析

下一条:√案例丨棉球国内NMPA械字号备案注册全面解析

  • 发表评论
  • 查看评论
文明上网理性发言,请遵守评论服务协议。
首页 上一页 下一页 尾页