√案例丨诊查床国内NMPA械字号备案注册全面解析
美临达,专业办理医疗器械注册备案。联系电话18210828691(微信同)
【摘要】随着越来越多人们关注医疗和健康,医疗行业的产品也迎来高速发展。最近有不少客户咨询
【产品解析】
1.什么是诊查床?
诊疗(查)台通常由床架、床面、枕头等组成。诊疗(查)椅通常由基座、背板、坐椅和搁脚架组成。无源产品。 |
2. 诊查床预期用途有哪些?
用于诊疗室、急救室医务人员实施检查、简单治疗等医疗过程中患者多体位支撑与操作。不包括口腔科检查和诊断。 |
3. 诊查床属于几类医疗器械?
一类 |
4. 诊查床同类产品有哪些?
诊查床、诊查台、医用诊疗床、医用诊疗台、野战诊疗床、便携式诊疗床、医用诊疗椅 |
【NMPA已经备案注册诊查床案例】
1 |
苏通械备20200002号 |
江苏医高医疗设备科技有限公司 |
诊查床 |
详情 |
2 |
粤潮械备20210044号 |
潮州市潮安区康佰佳医疗器械厂 |
诊查床 |
详情 |
3 |
苏苏械备20223018 |
江苏七彩虹医疗科技发展有限公司 |
诊查床 |
详情 |
4 |
冀衡械备20190520 |
舒美捷康复器械河北有限公司 |
诊查床 |
详情 |
5 |
沪奉械备20150050号 |
上海美晟医疗器材有限公司 |
诊查床 |
详情 |
6 |
皖合械备20170075号 |
安徽金燕医疗器械制造有限公司 |
诊查床 |
详情 |
7 |
皖合械备20200182号 |
中星众科医疗科技有限公司 |
诊查床 |
详情 |
8 |
湘长械备20230619号 |
长沙龙之杰科技有限公司 |
诊查床 |
详情 |
9 |
渝械备20230088 |
重庆金山科技(集团)有限公司 |
诊查床 |
详情 |
10 |
鲁宁械备20200139号 |
山东一迈医疗科技有限公司 |
诊查床 |
|
【生产诊查床需要办理哪些资质?】
1.营业执照:经营范围包括一类医疗器械生产、一类医疗器械销售 |
2.第一类医疗器械产品备案凭证 |
3.第一类医疗器械生产备案凭证 |
【第一类医疗器械产品备案流程和资料】
产品备案流程 |
产品备案资料 |
1.准备营业执照、产品图片、包装图片、产品参数等; 2.准备产品检验报告;一般企业自检即可,必要时需要送第三方检验。 3.按照要求整理产品备案资料; 4.药监平台提出申请,并上传备案资料扫描件。 5.受理通过,审查通过,即可颁发产品备案凭证。 |
1第一类医疗器械备案表 2关联文件 3产品技术要求 4产品检验报告 5产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 6生产制造信息 7符合性声明 8产品照片 |
第一类医疗器械产品备案时间周期:1周左右(不含检测时间) |
|
第一类医疗器械产品备案费用:2000-5000元/产品(不含检测费) |
|
注意事项: 关于第一类医疗器械备案用检验报告: 常规的检验项目:企业可以自检; 非常规的检验项目:生物相容性,微生物限度,电磁兼容、电气安全、其他需要精密检测设备的项目,企业自行评估是否具有检测能力,如无检测能力,建议送具有国家级CMA的医疗器械检测机构或第三方公司进行检验。 |
【第一类医疗器械产品备案流程和资料】
生产备案流程 |
生产备案资料 |
1.准备产品备案凭证+房本/租赁合同+人员证件(毕业证/身份证); 2.按照要求整理生产备案资料; 3.药监平台提出申请,并上传备案资料扫描件。 4.受理通过,审查通过,即可颁发生产备案凭证。 |
1第一类医疗器械生产备案表 2所生产产品的医疗器械备案凭证复印件 3经备案的产品技术要求 4营业执照 5法定代表人、企业负责人身份证明复印件 6生产、质量和技术负责人的身份、学历职称证明复印件 7生产管理、质量和技术负责人的身份、学历职称证明复印件 8生产管理、质量检验岗位从业人员、学历职称一览表 9生产场地证明文件 10主要生产设备和检验设备目录 11质量手册和程序文件 12工艺流程图 13经办人授权证明 |
第一类医疗器械产品备案时间周期:1周左右 |
|
第一类医疗器械产品备案费用:2000-5000元/企业 |
|
注意事项: 1.先办理产品备案凭证,产品备案凭证办理之后才能够办理生产备案凭证。 2.办理产品备案和生产备案99%的地区都不查看现场,但在办理完成后6个月内可能会抽查现场。 3. 关于设备清单、房产证明如果您还有其他问题,可以随时联系小编(添加方式见文末)进行咨询。 |
【美临达公司代办实力】
我们作为一家专业的代理代办公司,具有丰富的代办经验和技术实力。我们为企业提供一站式服务,包括申请资料准备、在线申请、文件递交、现场核查、年度审查等,确保企业顺利取得备案资格。同时,我们还为企业提供备案后监管和咨询服务,确保企业持续合规。
【结语】
以上介绍了诊查床的医疗器械备案注册相关内容,包括产品解析、NMPA备案注册流程、所需资质、备案流程和资料、代办实力等方面。同时,文章还提供了第一类医疗器械产品备案和生产备案的流程和资料,以及注意事项,相信对您能有一定的参考价值。
美临达医疗,专业办理医疗器械备案注册。
美临达医疗备案注册网可提供:-医疗器械模板提供-医疗器械资料定制
-医疗器械全流程办理
-医疗器械产品备案/生产备案/经营备案
-医疗器械网络销售备案(电商平台入驻)
-医疗器械广告审查(电商平台推广)
联系方式:18210828691(微信同)
以上内容来自第三方机构或网站,由美临达医疗理发布。仅用于知识分享,不作为广告用途,如有不当或侵权,请联系美临达修改或删除。
以上仅作为知识分享,仅供参考!如有疑问咨询创作者medlinda123,解答更多!
交流沟通找——medlinda123——