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【代写】GB9706.1医用膜分离制氧系统PEMS文档&设计开发文档目录
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【摘要】随着GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》及其系列标准的实施，标准对GB9706.1医用膜分离制氧系统PEMS（可编程医用电气系统）文档和设计开发文档又有了新的要求！在撰写GB9706.1医用膜分离制氧系统PEMS（可编程医用电气系统）文档和设计开发文档时，需要确保相关文件的全面性和合规性，以满足标准和法规的要求，下面小编来给大家整理相关文件的目录，以供开发产品的技术人员参考。如果您再送检时缺乏以上文件，美临达亦可进行代写！
【正文】
【0.医用膜分离制氧系统简介】
医用膜分离制氧系统是一种先进的医疗诊断设备。该设备广泛应用于疾病的诊断与治疗，为医生提供了更为准确、安全、有效的治疗手段。
以下是医用膜分离制氧系统的简介：
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产品名称 |
工作原理 |
产品结构及组成 |
预期用途 |
类别 |
有源/无源 |
|
医用膜分离制氧系统 |
通过膜分离技术，将空气中的氧分离出来，提供高纯度的氧气供给给患者。 |
利用膜分离技术原理，从空气中富集氧气，获得含氧量90%以上的富氧空气。通常由空气压缩与预处理设备、医用膜分离制氧主机、控制与监测仪器仪表、管道附件等组成。在医疗机构内建立并使用，经医用气体管道系统向其他用氧医疗器械提供气源，并按其临床适用范围向患者供氧。 |
在医疗机构内建立并使用，经医用气体管道系统向其他用氧医疗器械提供气源，并按其临床适用范围向患者供氧。 |
二类 |
有源 |
【1.什么是PEMS？】
PEMS（Programmable Electrical Medical System，可编程医用电气系统）是指一种通过软件编程来控制电气医疗设备的功能和性能的系统。在医用膜分离制氧系统中，PEMS可能涉及操作、显示以及设备的控制等多个方面。PEMS的引入，使得医用膜分离制氧系统的操作更加智能化、自动化，提高了设备的准确性和效率。
【2.医用膜分离制氧系统PEMS文档目录】
软件名称：医用膜分离制氧系统软件
软件发布版本：V1
软件完整版本命名规则：X.Y.Z
X：数值从1 增加到9，重要功能的增加/变化和GUI 的整体更改，位置数值增加；
Y：数值从1 增加到9，简单的功能添加/变化，以及GUI 字体、颜色等简单变化时，位置数值增加；
Z：数值增加到1-9，纠错，位置数值增加；
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序号 |
文件编号 |
文件名称 |
简介 |
|
1 |
SW-XKAJ-01 |
软件开发计划 |
该文件详细规划了软件开发的整体流程、时间表和关键里程碑。 |
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2 |
SW-XKAJ-02 |
软件需求规格说明书 |
详细描述了软件的功能需求、性能需求、接口需求等，是软件开发的基石。 |
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3 |
SW-XKAJ-03 |
软件测试计划 |
制定了软件测试的策略、方法、资源和时间表，确保软件质量。 |
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4 |
SW-XKAJ-04 |
软件配置管理计划 |
规定了软件配置管理的流程、方法和工具，确保软件版本的一致性和可控性。 |
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5 |
SW-XKAJ-05 |
软件配置管理报告 |
记录了软件配置管理的执行情况，包括变更记录、版本状态等。 |
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6 |
SW-XKAJ-06 |
软件体系构架 |
描述了软件的总体结构、模块划分、接口关系等，是软件设计的核心。 |
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7 |
SW-XKAJ-07 |
软件设计规格说明书 |
详细说明了软件的设计细节，包括数据结构、算法、模块接口等。 |
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8 |
SW-XKAJ-08 |
软件维护计划 |
规划了软件的维护策略、资源分配和时间表，确保软件的持续可用性。 |
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9 |
SW-XKAJ-09 |
软件缺陷管理 |
定义了软件缺陷的识别、记录、跟踪和解决流程。 |
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10 |
SW-XKAJ-10 |
PEMS开发生命周期 |
描述了可编程医用电气系统（PEMS）的开发流程、阶段和关键活动。 |
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11 |
SW-XKAJ-11 |
软件确认计划 |
制定了软件确认的策略、方法、资源和时间表，确保软件满足需求。 |
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12 |
SW-XKAJ-12 |
软件确认报告 |
记录了软件确认的结果，包括测试数据、分析结果和结论。 |
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13 |
SW-XKAJ-13 |
软件设计开发验证方案 |
规划了软件设计开发的验证活动、方法和资源。 |
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14 |
SW-XKAJ-14 |
软件设计开发验证报告 |
记录了软件设计开发验证的结果和结论。 |
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15 |
SW-XKAJ-15 |
软件生存周期过程文档 |
全面描述了软件从需求分析到维护的各个阶段的过程和方法。 |
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16 |
SW-XKAJ-16 |
软件描述文档 |
详细描述了软件的功能、性能、接口和限制等，用于软件的理解和评估。 |
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17 |
SW-XKAJ-17 |
可追溯性分析报告 |
分析了软件需求、设计、实现和测试之间的可追溯性，确保需求被正确实现。 |
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18 |
SW-XKAJ-18 |
软件版本命名规则 |
规定了软件版本的命名方法和规则，确保版本命名的清晰和一致性。 |
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19 |
SW-XKAJ-19 |
软件设计变更记录 |
记录了软件设计过程中的变更请求、审批和实施情况。 |
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20 |
QP-10-R10 |
软件设计开发评审记录 |
记录了软件设计开发过程中的评审活动、结果和改进措施。 |
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21 |
SW-XKAJ-20 |
风险管理计划 |
规划了软件项目的风险管理活动、方法和资源。 |
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22 |
SW-XKAJ-21 |
风险管理报告 |
记录了风险管理的结果，包括风险识别、评估、控制和监控。 |
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23 |
SW-XKAJ-22 |
风险管理自查表 |
用于自我评估风险管理活动的执行情况和效果。 |
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24 |
SW-XKAJ-23 |
可用性报告 |
评估了软件的可用性，包括用户界面的友好性、操作便捷性等。 |
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25 |
SW-XKAJ-24 |
可用性工程文档检查表 |
用于检查可用性工程文档的完整性和合规性。 |
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26 |
SW-XKAJ-25 |
可用性工程文件 |
包含了可用性工程的相关文档，如用户研究、原型设计等。 |
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27 |
SW-XKAJ-26 |
可编程医用电气系统(PEMS)文档自查表 |
用于自我评估PEMS文档的完整性和合规性。 |
【3.什么是医用膜分离制氧系统设计开发文档】
设计开发文档是医用膜分离制氧系统PEMS开发过程中不可或缺的一部分。它记录了从产品概念提出到最终产品实现的整个过程，包括设计目标、需求分析、产品设计、测试验证、设计确认等各个环节。设计开发文档的目的是确保产品的开发过程可追溯、可验证，并符合相关法规和标准的要求。
【4.设计开发文档目录】
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序号 |
文件编号 |
文件名称 |
简介 |
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1 |
QP-10-R01 |
市场需求分析 |
对目标市场需求的详细调研与评估报告。 |
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2 |
QP-10-R02 |
产品设计开发建议书 |
提出新产品的初步设计构想与开发建议。 |
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3 |
QP-10-R03 |
费用预算表 |
详细列出了项目执行过程中预计的各项费用开支。 |
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4 |
QP-10-R04 |
项目可行性分析报告 |
报告评估了项目的可行性、经济效益及实施风险。 |
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5 |
QP-10-R05 |
设计和开发任务书 |
明确了设计和开发工作的具体任务、目标和要求。 |
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6 |
QP-10-R06 |
设计和开发策划书 |
规划了设计和开发过程的整体策略、阶段划分及资源分配。 |
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7 |
QP-10-R07 |
设计和开发输入清单 |
列举了设计和开发所需的所有输入信息、数据及要求。 |
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8 |
QP-10-R08 |
设计和开发输出清单 |
记录了设计和开发过程中产生的所有输出成果。 |
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9 |
QP-10-R09 |
产品设计方案 |
详细展示了产品的设计思路、结构、功能及外观等。 |
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10 |
QP-10-R10 |
设计和开发评审记录 |
记录了设计和开发各阶段评审的参与者、内容及结论。 |
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11 |
QP-10-R11 |
设计和开发验证记录 |
验证了设计和开发成果是否满足规定要求。 |
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12 |
QP-10-R12 |
设计和开发确认记录 |
确认了产品是否满足用户需求和预期使用目的。 |
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13 |
QP-10-R13 |
试产申请单 |
申请进行产品试生产的正式文件。 |
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14 |
QP-10-R14 |
试产总结报告 |
总结了试产过程、结果及发现的问题和改进措施。 |
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15 |
QP-10-R15 |
设计和开发总结报告 |
全面总结了设计和开发项目的实施过程、成果及经验教训。 |
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16 |
QP-10-R16 |
设计和开发更改记录 |
记录了设计和开发过程中所有变更的内容、原因及批准情况。 |
【美临达服务内容】
1 医用膜分离制氧系统PEMS文档编写、审核。
2 设计开发文档编写、审核。
3 起草产品技术要求，安排医疗器械注册检测。
4 医疗器械临床试验或临床评价
5 资料核对与递交，获取《受理通知书》。
6 获取缴费通知单，转告客户及时缴费。
7 与监管部门沟通，跟踪注册进度，完成资料发补补充。
8 取得医疗器械注册证（电子证照）。
9 取得生产许可证（国内产品）
【结语】美临达致力于为客户提供全面、专业的医疗器械注册咨询服务。我们凭借丰富的经验和专业的团队，能够为客户提供从产品设计开发到注册上市的全流程服务。如果您有任何关于医用膜分离制氧系统医疗器械注册的问题或需求，请随时联系我们，我们将竭诚为您服务。
【可办地区】北京、上海、天津、重庆、浙江、安徽、福建、广东、广西、贵州、甘肃、河南、黑龙江、湖北、湖南、河北、江苏、江西、吉林、辽宁、宁夏、内蒙古、青海、山东、山西、陕西、四川、云南。
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