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在深圳如何办理一类医疗器械产品生产备案，办理部门是哪个？

美临达，专业代理深圳一类医疗器械备案。联系方式：18210828691（微信同）！

一、办理部门

深圳市市场监督管理委员会总机电话预约办理时间，并提交申请材料到深圳市行政服务大厅市场监督管理委员会分厅进行办理。

二、办理流程

在深圳市食品药品监督管理局网站上进行网上预登记，并打印《受理通知书》。

按照《受理通知书》的要求准备申请材料。

提交申请材料到深圳市市场监督管理委员会总机电话预约办理时间。

按照预约的时间和地点，提交申请材料到深圳市行政服务大厅市场监督管理委员会分厅。

审批部门对申请材料进行审查，并在10个工作日内作出是否给予备案的决定。

对于符合备案要求的，应当场给予备案，并核发备案证明；对于不符合备案要求的，应当一次性告知需要补正的全部内容。

获得备案证明后，可在产品包装上标注“粤械注准”等字样的标志。

三、办理时间

办理一类医疗器械产品生产备案的时间为7-10个工作日，具体时间根据当地食品药品监督管理局的审批周期而定。

如有疑问，可向审批部门咨询。

【广告语及声明语】

美临达医疗，专注于深圳一类医疗器械备案等领域法规咨询。

专业办理深圳一类医疗器械备案，成功案例多，办理更放心。

联系方式：18210828691（微信同）

【公司介绍】

公司的宗旨是帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物、化工、食品公司再较短时间内将医疗器械、诊断试剂、化妆品、消毒产品、食品等产品推向市场。

公司致力于成为全方位、一站式的大型咨询公司，相信您的信任和我们的专业精神将会带来我们共同的成功，让我们真诚携手，共创成功！

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