什么是移动式X射线检查支架?属于几类医疗器械?
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【摘要】很多想要了解移动式X射线检查支架和刚接触移动式X射线检查支架的人们都有过类似疑问,什么是移动式X射线检查支架,预期用途是什么?属不属于医疗器械?属于几类医疗器械?以及生产、销售移动式X射线检查支架应该办理哪些资质?因为小编是专业从事医疗器械资质办理的,所以对以上问题有一定的了解,下面小编来几个大家介绍一下。
【什么是移动式X射线检查支架以及移动式X射线检查支架的用途】:
移动式X射线检查支架定义 |
移动式X射线检查支架用途 |
患者支撑装置。只可手动平移、转动等。 |
用于X射线摄影成像中对患者的支撑。 |
【移动式X射线检查支架属于医疗器械吗?】
根据医疗器械的定义:
是指直接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。
医疗器械的使用旨在达到下列预期目的:
1.对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解。
2.对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿。
3.对解剖或者生理过程的研究、替代、调节或者支持。
4.对生命的支持或者维持。
5.妊娠控制。
6.通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。
因此移动式X射线检查支架是属于医疗器械的,
【移动式X射线检查支架属于几类医疗器械?】
根据《医疗器械分类目录》,符合移动式X射线检查支架定义和用途的产品,是属于一类医疗器械的。
一类医疗器械是风险较低的医疗器械,是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
比如:医用检查手 套、医用固定 带、医用退热 贴、导光凝 胶、口腔器械 盒、口腔给药 器、鼻部冲洗 器、医用固定 器、创 口 贴等。
【生产移动式X射线检查支架应该办理哪些资质?】
1. 生产移动式X射线检查支架首先应办理移动式X射线检查支架的产品备案凭证;
2. 生产移动式X射线检查支架其次应该办理公司的生产备案凭证;
【销售移动式X射线检查支架应该办理哪些资质?】
销售移动式X射线检查支架不需要办理备案,仅需要营业执照有“一类医疗器械销售”的经营范围即可。
【结语】移动式X射线检查支架属于简单的一类医疗器械,功能比较简单,结构也不是非常复杂,属于风险比较低的医疗器械,如果有需要办理生产资质的可以联系小编。
美临达,可全国范围办理移动式X射线检查支架一类医疗器械备案生产资质。
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