【新】吸引管产品技术要求_美临达医疗器械备案注册网

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【摘要】吸引管根据《医疗器械分类目录》属于第一类医疗器械产品，上市时需要提交医疗器械产品技术要求，小编根据经验整理了吸引管的技术要求，需要的同学们可以参考：

吸引管产品技术要求

医疗器械产品技术要求编号:

吸引管

1.产品型号规格及划分说明

1.1产品型号/规格

本产品型号规格为：MLD-01

1.2划分说明

本产品按照《医疗器械分类目录》划分为I类医疗器械，本产品仅有一个型号规格，命名为MLD-01，MLD为公司名称北京美临达医疗科技有限公司缩写，01为产品编号。

2.性能指标

2.1采用符合符合德国DIN 1.4021（GB/T 1220-2007规定的新牌号20Cr13）级不锈钢制造。其中部分型号有碳化钨镀层。

2.2除吸口前缘外，其余部位应光滑圆整，不得有凹陷、锋棱、针孔、毛刺等缺陷。

2.3焊接应牢固，不得有明显的砂眼和堆积物。

2.4管应畅通，不得堵塞。

2.5表面粗糙度参数值Ra应符合下表的规定。

2.6应有良好的耐腐蚀性能，表面状态应不低于YY/T 0149中b级的规定。

3.检测方法

采用目测及用手触摸、通用量具、或指定标准的方法或按照公司制定的试验方法进行检测，试验结果应满足2.性能指标的要求。

4.术语

无

【可办地区】北京、上海、天津、重庆、浙江、安徽、福建、广东、广西、贵州、甘肃、河南、黑龙江、湖北、湖南、河北、江苏、江西、吉林、辽宁、宁夏、内蒙古、青海、山东、山西、陕西、四川、云南。

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