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医疗器械产品技术要求编号: CD14 检测试剂
发布时间 : 2023-05-16

医疗器械产品技术要求编号:

 

CD14 检测试剂

1.产品型号规格及划分说明

1.1产品型号/规格

本产品型号规格为:MLD-01

1.2划分说明

本产品按照《医疗器械分类目录》划分为I类医疗器械,本产品仅有一个型号规格,命名为MLD-01,MLD为公司名称北京美临达医疗科技有限公司缩写,01为产品编号。

 

2. 性能指标

2.1  物理检查

2.1.1  外观

外观应符合以下要求:

a)包装完整,无破损,液体无渗漏;

b)外观应整洁,文字符号标识清晰。

2.1.2  净含量

试剂的净含量不低于标识值。

2.2 性能检测

2.2.1  准确性

样本被试剂染色后,其阳性单核细胞百分比应在计数靶值范围内。

2.2.2  稀释线性

稀释样本成5个浓度梯度后,重复4次检测每个浓度下的阳性单核细胞百分比。每个稀

释度的重复测试值中位数应位于所有稀释度中位数的相对值10%范围内。

2.2.3    批内精密度

同一批号的试剂对同一样本重复检测10次后, 检测结果数据中, 阳性单核细胞百分比

CV值应≤8%。

2.2.4    批间精密度

使用三个批号的试剂对同一样本各自染色。检测结果数据中, 阳性单核细胞百分比的

CV值应≤8%。

2.2.5    染色稳定性

使用试剂对样本染色后, 于时间点0小时以及24小时进行检测。前、后两次检测结果的

相对偏差值应≤10%。

 

3.检测方法

采用目测及用手触摸、通用量具、或指定标准的方法或按照公司制定的试验方法进行检测,试验结果应满足2.性能指标的要求。

 

4.术语

 

 

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