【新】手术体位垫产品技术要求_美临达医疗器械备案注册网
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【摘要】手术体位垫根据《医疗器械分类目录》属于第一类医疗器械产品,上市时需要提交医疗器械产品技术要求,小编根据经验整理了手术体位垫的技术要求,需要的同学们可以参考:
手术体位垫产品技术要求
医疗器械产品技术要求编号:
手术体位垫
本产品型号规格为:MLD-01
1.2划分说明
本产品按照《医疗器械分类目录》划分为I类医疗器械,本产品仅有一个型号规格,命名为MLD-01,MLD为公司名称北京美临达医疗科技有限公司缩写,01为产品编号。
2.要求
2.1外观
产品外表面应清洁、无异物、无破损;填充物无渗出;气嘴应安装牢固,完好无损。
2.2外形尺寸
长宽、弧度、厚度应符合图纸和规格要求。
2.3密封性能
产品定形10 d前后保持定形的压力变化值应符合生产商标准。
2.4抗压性能
产品定形后在其患者支撑面上施加150 N的力持续30 s后应无塌陷。
2.5外观
产品应清洁,无异物,没有影响外观的痕迹、污渍和其他缺陷。
2.6尺寸
产品尺寸应符合标称值。
2.7理化性能
产品理化性能应符合使用要求。
2.8使用性能
产品应便于使用,能够达到使用目的。
3.检测方法
采用目测及用手触摸、通用量具、或指定标准的方法或按照公司制定的试验方法进行检测,试验结果应满足2.性能指标的要求。
4.术语
无
【可办地区】北京、上海、天津、重庆、浙江、安徽、福建、广东、广西、贵州、甘肃、河南、黑龙江、湖北、湖南、河北、江苏、江西、吉林、辽宁、宁夏、内蒙古、青海、山东、山西、陕西、四川、云南。
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