已使用化妆品原料目录（2021年版）免费下载随着人们对美的追求越来越高，化妆品行业也日益繁荣。为了规范化妆品市场，保障消费者权益，国家出台了《已使用化妆品原料目录（2021年版）》，为广大消费者提供了一个权威的化妆品原料信息查询平台。本文将详细介绍如何免费下载《已使用化妆品原料目录（2021年版）》。一、访问国家药品监督管理局官网首先，您需要访问国家药品监督管理局的官网（http：//http://www.nmpa.gov.cn/）。在首页上，您可以看到一个明显的“信息公开”栏目，点击进入。二、查找《已使用化妆品原料目录（2021年版）》在“信息公开”栏目下，您可以通过搜索功能或浏览目录，找到...
更新时间:
2023-12-25
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510KB
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美临达，专业办理医疗器械广告审查表，联系方式：18210828691（微信同）！
医疗器械广告审查表是指医疗机构和企业在制作和发布医疗器械广告时必须填写的一份表格，用于审核广告内容是否规范、合法、准确、科学，是否符合相关法规和规定。医疗器械广告审查表的主要内容包括：广告标题、广告内容、广告形式、广告文案、广告证据、广告主体等。填写医疗器械广告审查表可以帮助医疗机构和企业确保自己制作的广告符合法规要求，避免不必要的法律风险。
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更新时间:
2023-04-25
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23.3KB
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填表说明
1.
本表用于进口和境内第一类医疗器械、体外诊断试剂备案。
2.
要求填写的栏目内容应使用中文、打印完整、清楚、不得空白，无相关内容处应填写“∕”。因备案表格式所限而无法填写完整时，请另附附件。
3.
备案时应一并提交含有备案表内容（含附件）的电子文档（Excel形式）。
4.
境内医疗器械、体外诊断试剂只填写备案人名称、注册地址和生产地址中文栏。进口医疗器械、体外诊断试剂备案人名称、注册地址和生产地址中文栏自行选择填写。进口医疗器械产品名称（体外诊断试剂为产品分类名称，以下同）中文栏必填。
5....
更新时间:
2022-01-06
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27KB
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国家药监局关于发布免于临床试验体外诊断试剂目录的通告（2021年第70号）
发布时间：2021-09-18
为做好医疗器械注册管理工作，根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号），国家药监局组织制定了免于临床试验体外诊断试剂目录，现予发布，自2021年10月1日起施行。
特此通告。
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更新时间:
2021-09-22
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国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告（2021年第71号）
文章来源： 发布时间：2021-09-18
为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局组织制定了免于临床评价医疗器械目录，现予发布，自2021年10月1日起施行。
特此通告。
附件：免于临床评价医疗器械目录
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更新时间:
2021-09-22
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更新时间:
2021-08-19
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国家药监局综合司公开征求《第一类医疗器械产品目录》修订草案（征求意见稿）意见
为深化医疗器械审评审批制度改革，进一步指导第一类医疗器械备案工作，助推医疗器械产业高质量发展，国家药监局组织起草了《第一类医疗器械产品目录》修订草案（征求意见稿)和修订说明（附件1-2），现公开征求意见。
请填写意见反馈表（附件3），于2021年9月10日前反馈至mdct@nmpa.gov.cn，邮件主题处注明“第一类医疗...
更新时间:
2021-08-19
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