深圳【缓冲液】一类体外诊断试剂备案代办理流程指南_美临达
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【缓冲液】,《诊断试剂分类目录》中属于一类体外诊断试剂,那么在深圳如何办理产品备案凭证及生产备案凭证呢?下面小编逐步给大家讲解:
【什么是缓冲液?】
体外诊断试剂目录中【缓冲液】信息:
产品名称 |
产品定义 |
产品用途 |
产品类别 |
缓冲液 |
缓冲液是一种化学试剂,主要用于维持物质在一定范围内的酸碱度(pH)值。在生命科学研究中,缓冲液常用于溶解、稀释和制备生物分子,例如蛋白质、核酸等,以满足实验的需要。常见的缓冲液类型有:Tris缓冲液:Tris是三羟甲基氨基甲烷,具有良好的缓冲性能,适用于大多数生化实验。PBS缓冲液:PBS是磷酸盐缓冲液,pH7.4,用于细胞培养、免疫印迹、流式细胞分析等实验。MES缓冲液:MES是2-(N-甲基-二氨基乙基)-1,3-丙二醇,pH范围为5.5-7.5,适用于电泳、质谱分析等实验。HEPES缓冲液:HEPES是2-(4-羟基乙基)-1-哌嗪乙磺酸,pH范围为6.8-8.2,适用于体外细胞培养、酶学试验等实验。TBE缓冲液:TBE是三种试剂的混合物,含盐酸三(二氢氧化锂)、硼酸、EDTA,常用于电泳实验中的DNA和RNA分离和分析。选择合适的缓冲液,需要考虑实验的要求和样品的性质。在实验中使用缓冲液可以保证实验结果的准确性和重现性。 |
仅用于提供/维持反应环境。 |
一类诊断试剂 |
【缓冲液如何备案?】
1. 找到深圳地区办理网址→
2. 提前准备备案申报材料(盖章版)→
3. 提交备案申请→
4. 产品备案成功!
【1.找到深圳地区办理网址】
深圳市政务服务网检索“第一类医疗器械产品备案”即可找到相关的办事指南,点击“在线办理即可提出备案申请”!
【2.提前准备备案申报材料】
1. 第一类医疗器械产品备案表
2. 关联文件(营业执照)
3. 产品技术要求
4. 产品检验报告
5. 产品说明书及标签
6. 生产制造信息
7. 符合性声明
【3.提交备案申请】
点击在线办理→信息自检→资料填写→上传资料→信息反馈,经过4个步骤即可提交备案成功。
提交成功后会有如下提示:申请已提交,您的申办事项提交成功,网上申请号DYBA2023******03请进入我的事项查询办理进度。
具体见下图。
【4.备案成功】
提交之后受理成功和备案成功都会有市场监督管理局的短信通知,十分方便!短信内容如下:
受理成功短信:【深圳市市场监管局】您申办的申请号为[DYBA2023***03]的[第一类医疗器械产品首次备案]事项已受理成功,请耐心等待处理结果。
通过审批短信:【深圳市市场监管局】您申办的申请号为[DYBA2023******03]的[第一类医疗器械产品首次备案]事项已审批通过,特此告知。您可以通过广东政务服务网查看审批结果。[操作路径:登录广东政务服务网—搜索办理事项—点击在线办理,跳转进入办理页面点击右上角“我的事项”]
【深圳市缓冲液备案凭证样本】
备案办理完成后,可以在办理结果处领取下载电子证书。
样本名称:第一类医疗器械产品备案凭证
凭证有效期:无固定期限。
在深圳市备案缓冲液备案,选美临达医疗!
美临达医疗器械备案网(www.medlinda.com)可提供:
-医疗器械注册服务
-医疗器械备案服务
-医疗器械生产体系咨询
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