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医疗器械法规
2021版新条例发布,宜都如何办理一类医疗器械备案?
发布时间:2021-03-25
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国家药监局关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(2020年 第104号)-美临达整理
发布时间:2020-09-25
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北京市药品监督管理局关于加强药械流通监管做好秋冬季疫情防控工作的通知
发布时间:2020-09-24
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医疗器械注册技术审查指导原则汇总(2020)-美临达整理发布
发布时间:2020-08-09
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已获进口医疗器械注册证的产品转移中国 境内企业生产有关事项公告 (征求意见稿)
发布时间:2020-03-05
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第一类医疗器械分类目录-美临达整理发布-2014至今
发布时间:2019-12-28
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医疗器械生产质量管理规范 现场检查指导原则
发布时间:2019-12-12
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关于发布医疗器械注册申请电子提交技术指南的通告(2019年 第29号)
发布时间:2019-06-03
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医疗器械注册电子申报信息化系统(eRPS)启用说明
发布时间:2019-06-03
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关于实施医疗器械注册电子申报的公告(2019年第46号)
发布时间:2019-06-03
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