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国家药监局9答记者问《创新意见》权威解读发布时间:2021-08-20

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严查第三方平台国家药监局开展医疗器械“清网”行动发布时间:2021-08-20

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权威解读《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》更为严格！发布时间:2021-08-20

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定制医疗器械新规定出台，提出更高要求发布时间:2021-08-20

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严格管理，单条医药广告时长不得超过一分钟发布时间:2021-08-20

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山西CFDA医疗器械UDI代办公司费用合理流程简单【美临达】发布时间:2021-06-06

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国家药监局综合司公开征求《医疗器械注册自检工作规定（征求意见稿）》意见-美临达整理发布发布时间:2021-06-02

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【医疗器械UDI】CFDA医疗器械唯一标识UDI申请指南（基于GS1标准）发布时间:2021-05-18

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国家药监局：医疗器械注册人备案人制度将在全国推行发布时间:2021-05-18

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关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告解读发布时间:2020-09-25

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